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膠囊檢重秤

簡(jiǎn)要描述:膠囊檢重秤可以實(shí)現準確檢重及剔除不合格產(chǎn)品,使制藥企業(yè)可以從容應對藥品管理法和藥品抽檢管理辦法,避免在質(zhì)量抽查檢驗時(shí),因個(gè)別膠囊劑的裝量差異檢查不合格被定型為劣藥。

  • 產(chǎn)品型號:CG006
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間:2024-06-13
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:4117
詳細說(shuō)明:

  膠囊檢重秤足夠靈敏,即使只有幾毫克,也能夠檢測到重量變化,這意味著(zhù),將能夠發(fā)現缺少裝量的膠囊包裝,并在到達消費者手中之前將其移除。對于藥品,這一點(diǎn)至關(guān)重要,因為缺少或者多裝量將會(huì )直接影響到藥品的效果,導致產(chǎn)品召回,從而損害品牌和聲譽(yù)。對于最終用戶(hù)來(lái)說(shuō),還會(huì )導致災難性后果。

<strong><strong><strong>膠囊檢重秤</strong></strong></strong>

 膠囊檢重秤特性:

  1、提高過(guò)程安全并增加監測選件
  可為檢重秤配置我們的過(guò)程安全套件,其中增加了更多監測選件,確保符合安全法規和質(zhì)量保證法規。這不只包括簡(jiǎn)單的完整性驗證,還包括開(kāi)口檢測,可幫助移除可能會(huì )中斷生產(chǎn)過(guò)程的產(chǎn)品,比如歪斜產(chǎn)品或未正確封閉的產(chǎn)品。系統檢測這些問(wèn)題并移除問(wèn)題產(chǎn)品,甚至可根據具體問(wèn)題,通過(guò)編程將被剔除的產(chǎn)品分揀到單獨的剔除箱中。
  2、過(guò)程驗證和文檔記錄
  我們建議所有客戶(hù)都保留審計跟蹤,但在制藥業(yè),此做法不只是建議更是要求。我們的制藥用檢重秤*之處在于,配有全面文檔記錄和審計軟件,可提供所有用戶(hù)活動(dòng)以及對系統進(jìn)行的更改的清楚記錄,幫助符合諸如FDA21CFRpart11等法規。
  3、支持電子監管的系統
  對藥品進(jìn)行電子監管是全球制藥業(yè)的要求,是生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵一環(huán)。當生產(chǎn)空間有,將檢重和電子監管功能組合在一起可高效利用空間??稍谖覀兊闹扑幱脵z重秤上安裝相應組件,以打印、驗證和記錄各國政府要求的關(guān)鍵電子監管信息。





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